कंपनी ने मंगलवार को कहा कि अमेरिकी बायोफर्मासिटिकल कंपनी फाइजर के सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन उम्मीदवार के चरण 3 के नैदानिक ​​​​परीक्षण के प्रतिभागियों को हल्के से मध्यम दुष्प्रभाव का सामना करना पड़ रहा था।

निवेशकों के सामने एक प्रस्तुति में, फाइजर ने कहा कि साइड इफेक्ट्स में थकान, सिरदर्द, ठंड लगना और मांसपेशियों में दर्द शामिल हैं।परीक्षण में कुछ प्रतिभागियों ने बुखार भी विकसित किया, जिनमें कुछ तेज बुखार भी शामिल हैं।

कंपनी ने अपने 44,000-स्वयंसेवक परीक्षण में 29,000 से अधिक लोगों को प्रायोगिक COVID-19 वैक्सीन, BNT162b2 का परीक्षण करने के लिए नामांकित किया है, जिसे फाइजर जर्मन पार्टनर BioNTech के साथ विकसित कर रहा है।

12,000 से अधिक अध्ययन प्रतिभागियों को वैक्सीन की दूसरी खुराक मिली थी, फाइजर के अधिकारियों ने एक निवेशक सम्मेलन कॉल पर कहा।

वर्तमान संक्रमण दर के आधार पर, कंपनी के अनुसार, अगले महीने के अंत तक वैक्सीन उम्मीदवार की प्रभावकारिता पर एक निर्णायक रीडआउट की उम्मीद है।

फाइजर की नवीनतम टिप्पणियां बहुराष्ट्रीय दवा कंपनी एस्ट्राजेनेका के COVID-19 वैक्सीन परीक्षणों के बाद आई हैं, जिन्हें ब्रिटेन में एक स्वयंसेवक में गंभीर दुष्प्रभाव की रिपोर्ट के बाद 6 सितंबर को वैश्विक स्तर पर रोक दिया गया था।

फॉक्स बिजनेस की एक रिपोर्ट के अनुसार, ब्रिटिश नियामकों की हरी झंडी के बाद सोमवार को ब्रिटेन और ब्राजील में एस्ट्राजेनेका का परीक्षण फिर से शुरू हो गया, लेकिन संयुक्त राज्य अमेरिका में इसे रोक दिया गया।